ონ.სეტრონ-დენკი 8მგ 6 ტაბლეტი
ბრენდი: დენკ ფარმა
ქვეყანა: გერმანია
ჯენერიკი: ონდანსეტრონი
დოზა: 8მგ
რაოდენობა და ფორმა შეფუთვაში: 6 ტაბლეტი
გაცემის რეჟიმი: II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
სრული აღწერა:
ონ.სეტრონ-დენკ 8 მგ ოდტ მიეკუთვნება 5-Hთ3 რეცეპტორის ანტაგონისტის სახელწოდებით ცნობილ მედიკამენტების ჯგუფს. მათ შეუძლიათ დაბლოკონ ქიმიური ნივთიერების ე.წ. სეროტონინის ეფექტი, რომელიც იწვევს გულისრევას და ღებინებას.
ონ.სეტრონ-დენკი 8მგ ოდტ ინიშნება:
• ციტოსტატიური საშუალებებით (პრეპარატები, რომლებიც გამოიყენება სიმსივნის მკურნალობის დროს) და სხივური თერაპიით გამოწვეული გულისრევის, გულის ზიდების და ღებინების სამკურნალოდ.
• ოპერაციის შემდეგ გულისრევის და ღებინების პრევენციისათვის.
შემადგენლობა:
– აქტიური ნივთიერებაა ონდანსეტრონი. ერთი ოროდისპერსირებადი ტაბლეტები შეიცავს 8 მგ ონდანსეტრონს.
– სხვა დამხმარე ინგრედიენტებია: მანიტოლი, სორბიტოლი, კროსპოვიდონი, კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, ასპარტამი, მარწყვის არომატი, ნატრიუმის სტეარილის ფუმარატი, მაგნიუმის სტეარატი [მცენარეული].
შესაძლო გვერდითი ეფექტები:
ყველა სხვა მედიკამენტის მსგავსად, აღნიშნულმა პრეპარატმაც შესაძლებელია გამოიწვიოს გვერდითი მოვლენები, თუმცა იგი ყველას არ უვითარდება.
მწვავე ალერგიული რეაქციები
აღნიშნული ალერგიული რეაქციები იშვიათად გამოვლინდა ონდანსეტრონით ნამკურნალევ პაციენტებში. ნიშნები შეიძლება მოიცავდეს:
• გამონაყარი კანზე – წითელი ფერის ლაქები ან კანქვეშა გამონაყარი (ჭინჭრის ციება)
• სახის ან პირის ღრუს შეშუპება (ანგიოედემა), რომელმაც შეიძლება გამოიწვიოს სუნთქვის გართულება
• კოლაფსი
თუ პაციენტს გამოუვლინდა აღნიშნული ნიშნებიდან რომელიმე, უნდა მიემართოს მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს დაუყონებლივ. უნდა შეწყდეს ონ.სეტრონ დენკ 8 მგ ოდტ-ის მიღება.
ძალიან ხშირად (შეიძლება გამოვლინდეს 10 ნამკურნალევი პაციენტიდან 1 შემთხვევაში):
– თავის ტკივილი
ხშირად (შეიძლება გამოვლინდეს 10 ნამკურნალევი პაციენტიდან 1-მდე შემთხვევაში):
– სითბოს შეგრძნება, კანის უეცარი გაწითლება სითბოს შეგრძნებასთან ერთად (წამოწითლება)
– ყაბზობა
არახშირად (შეიძლება გამოვლინდეს 100 ნამკურნალევი პაციენტიდან 1-მდე შემთხვევაში):
– გულყრები,
– მოძრაობის მხრივ დარღვევები (მათ შორის ექსტრაპირამიდული რეაქციები, როგორიცაა კუნთების ტონუსის დარღვევა, თვალის მოძრაობის მწვავე დარღვევები (ოკულოგირული კრიზი), მხედველობის დარღვევით და მოტორული დარღვევებით); თუმცა გამოვლენილია, რომ ამას არა აქვს პერმანენტული კლინიკური შედეგები;
– ტკივილი გულ-მკერდის არეში (EჩG-ზე შთ სეგმენტის დეპრესიით ან მის გარეშე);
– უჩვეულო ან შენელებული გულის რითმი (გულის რითმის მხრივ დარღვევები, ბრადიკარდია);
– არტერიული წნევის დაქვეითება (ჰიპოტენზია);
– სლოკინი;
– ღვიძლის ფერმენტების მომატება
იშვიათად (შეიძლება გამოვლინდეს 1 000 ნამკურნალევი პაციენტიდან 1-მდე შემთხვევაში):
– მწვავე ალერგიული რეაქციები
– გულის უჩვეულო რითმი (Qთ ინტერვალის გახანგრძლივება, მათ შორის თორსადედეს Pოინტეს, რომელმაც შეიძლება გამოიწვიოს გონების უეცარი დაკარგვა)
– მხედველობის მხრივ დროებითი პრობლემები (მაგალითად დაბურული მხედველობა) პრაქტიკულად, როდესაც მიღება ხდება ინტრავენურად
– თავბრუსხვევის შეგრძნება და გულის წასვლა (პრაქტიკულად, მედიკამენტის სწრაფი ინტრავენურად შეყვანის შემდეგ)
ძალიან იშვიათად (შეიძლება გამოვლინდეს 10 000 ნამკურნალევი პაციენტიდან 1-მდე შემთხვევაში):
– გამონაყარი კანზე და სიწითლე, რომელმაც შეიძლება განავითაროს მწვავე ალერგიული რეაქციები კანის მხრივ, მათ შორის ფართოდ გავრცელებული გამონაყარი ბუშტუკებით და კანის აქერცვლა (ტოქსიკური ეპიდერმული ნეკროზი)
– გარდამავალი სიბრმავე (პრაქტიკულად, მედიკამენტის ინტრავენურად შეყვანის შემდეგ).
მიღების წესი:
აღნიშნული პრეპარატი ყოველთვის მიიღება ექიმის რეკომენდაციის ზუსტი დაცვით. თუ პაციენტი არ არის რაიმეში დარწმუნებული უნდა მიემართოს მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს. მკურნალობის დოზა დამოკიდებულია ჩატარებულ მკურნალობაზე.
